美花红千层产业化育苗技术研究
张月娇
摘 要： 本文通过对美花红千层产业化育苗技术研究的阐述，总结了美花红千层产业化生产中最优组织培养培养基配方为：诱导培养基为MS+6-BA0.3 mg·L-1+KT0.3 mg·L-1+NAA0.3 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+卡拉胶8 g·L-1、增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg·L-1+KT0.3 mg·L-1+NAA0.6 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基为1/2MS+NAA0.3 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+卡拉胶8 g·L-1、移栽轻基质为40%泥炭土+40%腐质土+20%河沙，用此配方进行美花红千层产业化育苗其平均有效芽条增殖率可达2.4倍以上、生根率达95%以上、移栽成活率达90%以上。
关键词： 美花红千层；产业化育苗
中图分类号：S722 文献标识码：A 文章编号：1004-3020（2018）04-0010-04
美花红千层（Callistemon citrinus），又名红瓶刷树、硬枝红千层、金宝树等，原产澳大利亚，属于桃金娘科红千层属常绿灌木或小乔木，株高可达3～4 m，树皮暗灰色，不易剥离，幼枝和幼叶有白色柔毛，叶互生，条形，坚硬，无毛，美花红千层花期长，一年可多次开花，花色鲜艳醒目，形状奇特，穗状花序着生在树梢，雄蕊数量多，分离，比花瓣长，只见雄蕊而不见花朵，排列稠密，簇生于枝条顶端，似瓶刷状，十分美丽奇特，花后枝条仍能继续生长成为带叶枝。美花红千层喜温暖湿润气候，喜偏酸性的土壤，能耐烈日酷暑，耐旱耐瘠薄，可广泛应用于人行道边的绿化带内或干道中间分车带中，也可作为庭院、公园、小区绿地的美化。美花红千层适应性广、花期长、耐修剪、易成型等优良特性，自引进来受到了广大园林绿化部门和人们的喜爱，在中国华南地区的栽植量也不断增多，但当前美花红千层大都采用扦插繁殖，繁殖数量有限，满足不了市场的巨大需求，为此，近年来，福建省林业科技试验中心利用较为成熟的组织培养工厂化育苗技术，对引进的美花红千层进行了产业化育苗技术研究，并取得了一套较为行之有效的产业化育苗技术。
1 材料与方法
1.1 试验材料
取自福建省林业科技试验中心基地引进的3a生美花红千层半木质化、生长健壮、无病虫害的枝条为外植体。
1.2 试验方法
1.2.1 无菌材料的建立
于晴天午后，剪取美花红千层半木质化枝条，将枝条上的叶片剪除，用毛笔醮洗衣粉水轻刷枝条表面后，置流水下冲洗2～3 h，将枝条剪成带1～2个腋芽的茎段，用5 g·L-1的灭菌净浸泡10 min，用无菌水清洗3遍，然后在操净工作台上进行以下操作：①用75%酒精消毒30 s，用无菌水冲洗2遍；②用0.1%HgCl2溶液振荡消毒5 min，用无菌水冲洗3遍；③用0.1%HgCl2溶液静置浸泡消毒3 min，用无菌水冲洗5～6遍后备用[2]。
1.2.2 培养条件
接种材料在25±5 ℃培养室中培养，每天光照10 h左右，光照强度2 000 Lx（以下培养条件与此相同），培养基pH值为5.8，诱导培养和增殖培养基中的蔗糖为30 g·L-1，生根培养基中蔗糖为20 g·L-1，卡拉胶8g·L-1。
1.2.3 诱导培养基的筛选
以MS为基本培养基，分别附加3种主要激素成份A（6-BA）、B（KT）、C（NAA）为试验因素，每因素各取3水平，即A（0.1、0.3、0.5） mg·L-1、B（0.1、0.3、0.5）mg·L-1、C（0.1、0.2、0.3）mg·L-1，用L9（34）正交表安排试验[1]，每一组合接种50个外植体，统计其诱导率。
1.2.4 增殖培养基的筛选
以MS为基本培养基，分别附加3种主要激素成份A（6-BA）、B（KT）、C（NAA）为试验因素，每因素各取3水平，即A（0.3、0.5、0.7） mg·L-1、B（0.3、0.5、0.7）mg·L-1、C（0.1、0.3、0.5）mg·L-1，用L9（34）正交表安排试验，每一组合接种10瓶，每瓶接入5个嫩芽，统计其有效芽数。
1.2.5 生根培养基的筛选
以1/2MS为基本培养基，分别附加NAA0.1 mg·L-1、0.3 mg·L-1、0.5 mg·L-13个浓度水平和IBA0.1 mg·L-1、0.3 mg·L-1、0.5 mg·L-13个浓度水平进行试验，观察其发根情况，统计其生根率。
2 试验结果与分析
2.1 不同激素浓度对外植体诱导的影响
在操净工作台上将消毒后的外植体沥干水分，把茎段的两端切成斜切面，然后斜插于无添加任何激素的MS培养基中，培养20 d后，剔除污染的材料，将获得的无菌材料转入诱导培养基上，培养10 d后基部开始膨大，15～20 d后腋芽开始萌发，40 d后调查诱导率，调查结果详见表1。
从表1中可以看出，不同濃度的BA、KT和NAA的不同组合对外植体的诱导效果均有影响，A因素（6-BA）的极差最大，其次是C因素（NAA），再次是B因素（KT），这说明6-BA对继代增殖产生有效芽影响最大。从平均值看，A因素的第2水平最好，B因素的第2水平最好，C因素的第3水平最好，由此可知，美花红千层诱导培养基的最优配方为MS+A2B2C3。对表中不同激素浓度对芽诱导率的差异状况进行方差分析，结果见表2。
从表2可以看出，KT、NAA的F值分别为1.48和8.70，均小于F0.05，表明KT、NAA两因素对试验结果无显著影响，而6-BA的F值为21.83，大于 F0.05，小于 F0.01 ，表明此因素对试验结果有显著影响，结果与上述分析一致。因此，通过试验筛选出美花红千层芽的最优诱导培养基为MS+6-BA0.3 mg·L-1+KT0.3 mg·L-1+NAA0.3 mg·L-1。
参 考 文 献
[1]洪伟.林业试验设计技术与方法[M]，北京：北京技术出版社，1993，148-172.
[2]周黎军，魏琴.对组织培养中有效接种操作技术的研究[J].宜宾师范高等专科学校学报，1999（6）：78-80.
（责任编辑：夏剑萍）
摘 要： 本文通过对美花红千层产业化育苗技术研究的阐述，总结了美花红千层产业化生产中最优组织培养培养基配方为：诱导培养基为MS+6-BA0.3 mg·L-1+KT0.3 mg·L-1+NAA0.3 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+卡拉胶8 g·L-1、增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg·L-1+KT0.3 mg·L-1+NAA0.6 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基为1/2MS+NAA0.3 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+卡拉胶8 g·L-1、移栽轻基质为40%泥炭土+40%腐质土+20%河沙，用此配方进行美花红千层产业化育苗其平均有效芽条增殖率可达2.4倍以上、生根率达95%以上、移栽成活率达90%以上。
关键词： 美花红千层；产业化育苗
中图分类号：S722 文献标识码：A 文章编号：1004-3020（2018）04-0010-04
美花红千层（Callistemon citrinus），又名红瓶刷树、硬枝红千层、金宝树等，原产澳大利亚，属于桃金娘科红千层属常绿灌木或小乔木，株高可达3～4 m，树皮暗灰色，不易剥离，幼枝和幼叶有白色柔毛，叶互生，条形，坚硬，无毛，美花红千层花期长，一年可多次开花，花色鲜艳醒目，形状奇特，穗状花序着生在树梢，雄蕊数量多，分离，比花瓣长，只见雄蕊而不见花朵，排列稠密，簇生于枝条顶端，似瓶刷状，十分美丽奇特，花后枝条仍能继续生长成为带叶枝。美花红千层喜温暖湿润气候，喜偏酸性的土壤，能耐烈日酷暑，耐旱耐瘠薄，可广泛应用于人行道边的绿化带内或干道中间分车带中，也可作为庭院、公园、小区绿地的美化。美花红千层适应性广、花期长、耐修剪、易成型等优良特性，自引进来受到了广大园林绿化部门和人们的喜爱，在中国华南地区的栽植量也不断增多，但当前美花红千层大都采用扦插繁殖，繁殖数量有限，满足不了市场的巨大需求，为此，近年来，福建省林业科技试验中心利用较为成熟的组织培养工厂化育苗技术，对引进的美花红千层进行了产业化育苗技术研究，并取得了一套较为行之有效的产业化育苗技术。
1 材料与方法
1.1 试验材料
取自福建省林业科技试验中心基地引进的3a生美花红千层半木质化、生长健壮、无病虫害的枝条为外植体。
1.2 试验方法
1.2.1 无菌材料的建立
于晴天午后，剪取美花红千层半木质化枝条，将枝条上的叶片剪除，用毛笔醮洗衣粉水轻刷枝条表面后，置流水下冲洗2～3 h，将枝条剪成带1～2个腋芽的茎段，用5 g·L-1的灭菌净浸泡10 min，用无菌水清洗3遍，然后在操净工作台上进行以下操作：①用75%酒精消毒30 s，用无菌水冲洗2遍；②用0.1%HgCl2溶液振荡消毒5 min，用无菌水冲洗3遍；③用0.1%HgCl2溶液静置浸泡消毒3 min，用无菌水冲洗5～6遍后备用[2]。
1.2.2 培养条件
接种材料在25±5 ℃培养室中培养，每天光照10 h左右，光照强度2 000 Lx（以下培养条件与此相同），培养基pH值为5.8，诱导培养和增殖培养基中的蔗糖为30 g·L-1，生根培养基中蔗糖为20 g·L-1，卡拉胶8g·L-1。
1.2.3 诱导培养基的筛选
以MS为基本培养基，分别附加3种主要激素成份A（6-BA）、B（KT）、C（NAA）为试验因素，每因素各取3水平，即A（0.1、0.3、0.5） mg·L-1、B（0.1、0.3、0.5）mg·L-1、C（0.1、0.2、0.3）mg·L-1，用L9（34）正交表安排试验[1]，每一组合接种50个外植体，统计其诱导率。
1.2.4 增殖培养基的筛选
以MS为基本培养基，分别附加3种主要激素成份A（6-BA）、B（KT）、C（NAA）为试验因素，每因素各取3水平，即A（0.3、0.5、0.7） mg·L-1、B（0.3、0.5、0.7）mg·L-1、C（0.1、0.3、0.5）mg·L-1，用L9（34）正交表安排试验，每一组合接种10瓶，每瓶接入5个嫩芽，统计其有效芽数。
1.2.5 生根培养基的筛选
以1/2MS为基本培养基，分别附加NAA0.1 mg·L-1、0.3 mg·L-1、0.5 mg·L-13个浓度水平和IBA0.1 mg·L-1、0.3 mg·L-1、0.5 mg·L-13个浓度水平进行试验，观察其发根情况，统计其生根率。
2 试验结果与分析
2.1 不同激素浓度对外植体诱导的影响
在操净工作台上将消毒后的外植体沥干水分，把茎段的两端切成斜切面，然后斜插于无添加任何激素的MS培养基中，培养20 d后，剔除污染的材料，将获得的无菌材料转入诱导培养基上，培养10 d后基部开始膨大，15～20 d后腋芽开始萌发，40 d后调查诱导率，调查结果详见表1。
从表1中可以看出，不同濃度的BA、KT和NAA的不同组合对外植体的诱导效果均有影响，A因素（6-BA）的极差最大，其次是C因素（NAA），再次是B因素（KT），这说明6-BA对继代增殖产生有效芽影响最大。从平均值看，A因素的第2水平最好，B因素的第2水平最好，C因素的第3水平最好，由此可知，美花红千层诱导培养基的最优配方为MS+A2B2C3。对表中不同激素浓度对芽诱导率的差异状况进行方差分析，结果见表2。
从表2可以看出，KT、NAA的F值分别为1.48和8.70，均小于F0.05，表明KT、NAA两因素对试验结果无显著影响，而6-BA的F值为21.83，大于 F0.05，小于 F0.01 ，表明此因素对试验结果有显著影响，结果与上述分析一致。因此，通过试验筛选出美花红千层芽的最优诱导培养基为MS+6-BA0.3 mg·L-1+KT0.3 mg·L-1+NAA0.3 mg·L-1。
参 考 文 献
[1]洪伟.林业试验设计技术与方法[M]，北京：北京技术出版社，1993，148-172.
[2]周黎军，魏琴.对组织培养中有效接种操作技术的研究[J].宜宾师范高等专科学校学报，1999（6）：78-80.
（责任编辑：夏剑萍）
